医疗器械产品的毁掉流程是一个系统化的进程，旨在文字供词过期、损坏、不合格或被召回的医疗器械得到安全、合法和环保的处理。以下是具体的医疗器械产品毁掉流程：

  分类：依据医疗器械的品种、性质和风险等级进行分类，区别一次性运用和可重复运用的器械。

  申请表：填写《医疗器械毁掉申请表》，具体记载需毁掉器械的称号、标准、数量、批号、有效期等信息。

  部分审阅：医疗器械管理部分对申请表进行开始审阅，承认毁掉的必要性和合法性。

  办法挑选：依据医疗器械的品种和性质挑选正真合适的毁掉办法，如高温燃烧、化学消毒、物理损坏等。

  记载表：毁掉完成后，毁掉负责人填写《医疗器械毁掉记载表》，具体记载毁掉的器械称号、数量、毁掉办法、时刻、地址等信息。

  处分规则：对违背毁掉准则的行为，视情节轻重给予正告、罚款、调离岗位等处分。

  经过严厉遵从上述毁掉流程，能文字供词医疗器械产品的毁掉作业标准、安全、环保，有很大作用防备不合格产品从头流入商场，保证大众健康和环境安全。

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